根據(jù)9 月 13 日在線發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上的一項(xiàng)研究，對(duì)于局限期小細(xì)胞肺癌患者，使用度伐單抗進(jìn)行輔助治療可顯著延長(zhǎng)總體生存期和無(wú)進(jìn)展生存期。該研究與9 月 13 日至 17 日在西班牙巴塞羅那舉行的歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)年會(huì)同期舉辦。
中國(guó)長(zhǎng)春吉林省腫瘤醫(yī)院的醫(yī)學(xué)博士程英及其同事進(jìn)行了一項(xiàng) 3 期試驗(yàn)，試驗(yàn)對(duì)象為接受標(biāo)準(zhǔn)同步鉑類放化療后病情未出現(xiàn)進(jìn)展的局限期小細(xì)胞肺癌患者。
參與者被隨機(jī)分配接受 durvalumab 1,500 mg(264 名患者)、durvalumab 1,500 mg 加 tremelimumab 75 mg(僅四劑;200 名患者)或安慰劑(266 名患者)，每四周一次，最長(zhǎng) 24 個(gè)月。第一個(gè)計(jì)劃中的中期分析比較了 durvalumab 與安慰劑的總體生存率和無(wú)進(jìn)展生存率。
研究人員觀察到，與安慰劑相比，durvalumab 治療的總生存期明顯更長(zhǎng)(中位數(shù)為 55.9 個(gè)月對(duì) 33.4 個(gè)月;死亡風(fēng)險(xiǎn)比為 0.73);此外，無(wú)進(jìn)展生存期也明顯更長(zhǎng)(中位數(shù)為 16.6 個(gè)月對(duì) 9.2 個(gè)月;進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)比為 0.76)。
在接受 durvalumab 和安慰劑治療的患者中，最高級(jí)別 3 或 4 級(jí)的不良事件發(fā)生率分別為 24.4% 和 24.2%;不良事件導(dǎo)致停藥的比例分別為 16.4% 和 10.6%，導(dǎo)致死亡的比例分別為 2.7% 和 1.9%。
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