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基于干細(xì)胞的植入物成功地為 1 型糖尿病患者分泌胰島素

導(dǎo)讀 一項多中心臨床試驗的中期結(jié)果表明,1 型糖尿病患者的移植細(xì)胞可分泌胰島素。植入物由源自人類多能干細(xì)胞 (PSC) 的胰腺內(nèi)胚層細(xì)胞組成,

一項多中心臨床試驗的中期結(jié)果表明,1 型糖尿病患者的移植細(xì)胞可分泌胰島素。植入物由源自人類多能干細(xì)胞 (PSC) 的胰腺內(nèi)胚層細(xì)胞組成,其安全性、耐受性和有效性在 26 名患者中進(jìn)行了測試。雖然植入物分泌的胰島素對患者沒有臨床影響,但這些數(shù)據(jù)是人類患者分化干細(xì)胞通過膳食調(diào)節(jié)胰島素分泌的首次報道的證據(jù)。結(jié)果發(fā)表在 12 月 2 日的Cell Stem Cell和Cell Reports Medicine 雜志上。

“已經(jīng)設(shè)置了一個里程碑。無限供應(yīng)產(chǎn)生胰島素的細(xì)胞的可能性為 1 型糖尿病患者帶來了希望,”萊頓大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的 Eelco de Koning 說,他是Cell Stem Cell 上發(fā)表的隨附評論的合著者。“盡管沒有相關(guān)的臨床效果,但這項研究仍將是人類 PSC 衍生細(xì)胞替代療法領(lǐng)域的一個重要里程碑,因為它是最早報告移植一年后細(xì)胞存活率和功能性的研究之一。”

在發(fā)現(xiàn)激素胰島素大約 100 年后,1 型糖尿病仍然是一種改變生命、有時甚至危及生命的診斷。該疾病的特征是胰腺朗格漢斯島中產(chǎn)生胰島素的 β 細(xì)胞遭到破壞,導(dǎo)致血糖水平升高。

胰島素治療可降低葡萄糖濃度,但不會使其完全正?;?。此外,現(xiàn)代胰島素輸送系統(tǒng)長時間佩戴會造成負(fù)擔(dān),有時會出現(xiàn)故障,并經(jīng)常導(dǎo)致長期并發(fā)癥。雖然胰島替代療法可以提供治愈方法,因為它可以恢復(fù)體內(nèi)的胰島素分泌,但由于供體器官稀缺,該程序并未被廣泛采用。這些挑戰(zhàn)強(qiáng)調(diào)需要大量替代的胰島素生成細(xì)胞。

人類 PSC 的使用在成為大規(guī)模生產(chǎn)胰島素細(xì)胞的可行臨床選擇方面取得了重大進(jìn)展。2006 年,Novocell(現(xiàn)為 ViaCyte)的科學(xué)家報告了一個多階段方案,指導(dǎo)人類胚胎干細(xì)胞分化為未成熟的胰腺內(nèi)胚層細(xì)胞。這種操作關(guān)鍵信號通路的逐步協(xié)議是基于胰腺的胚胎發(fā)育。后續(xù)研究表明,這些胰腺內(nèi)胚層細(xì)胞在植入動物模型時能夠進(jìn)一步成熟并完全發(fā)揮作用?;谶@些結(jié)果,開始使用這些胰腺內(nèi)胚層細(xì)胞進(jìn)行臨床試驗。

現(xiàn)在,兩組報告了一項 I/II 期臨床試驗,其中將胰腺內(nèi)胚層細(xì)胞置于非免疫保護(hù)(“開放”)宏封裝裝置中,允許細(xì)胞直接血管化,并植入 1 型患者的皮下糖尿病。在這種基于干細(xì)胞的胰島替代策略中使用第三方現(xiàn)成細(xì)胞需要免疫抑制劑,它可以防止移植排斥,但會導(dǎo)致重大副作用,如癌癥和感染。參與者接受了供體胰島移植手術(shù)中常用的免疫抑制治療方案。

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