一個國際科學家小組已經確定了可以中和 omicron 和其他 SARS-CoV-2 變體的抗體。這些抗體靶向病毒刺突蛋白的區(qū)域，這些區(qū)域在病毒變異時基本保持不變。
David Veesler 說，通過確定刺突蛋白上這些“廣泛中和”抗體的靶標，有可能設計出不僅對omicron 變體而且對未來可能出現的其他變體有效的疫苗和抗體治療方法?；羧A德休斯醫(yī)學研究所研究員，西雅圖華盛頓大學醫(yī)學院生物化學副教授。“這一發(fā)現告訴我們，通過專注于針對刺突蛋白上這些高度保守位點的抗體，有一種方法可以克服病毒的不斷進化，”維斯勒說。
Veesler 與瑞士 Vir Biotechnology 的 Humabs Biomed SA 的 Davide Corti 共同領導了該研究項目。該研究的結果于 12 月 23 日發(fā)表在《自然》雜志上。該研究的主要作者是 Elisabetta Cameroni 和 Christian Saliba(Humabs)、John E. Bowen(華盛頓大學生物化學)和 Laura Rosen(Vir)。
omicron 變體在刺突蛋白中有 37 個突變，它用于鎖定并侵入細胞。這是異常多的突變。人們認為，這些變化部分解釋了為什么該變體能夠如此迅速地傳播，感染已接種疫苗的人并重新感染先前感染過的人。
“我們試圖回答的主要問題是：omicron 變體的刺突蛋白中的這一組突變如何影響其與細胞結合和逃避免疫系統(tǒng)抗體反應的能力，”維斯勒說。
[Veesler 和他的同事推測，omicron 的大量突變可能是在免疫系統(tǒng)較弱的人長期感染期間積累的，或者是由于病毒從人類傳播到動物物種然后又回來。]
為了評估這些突變的影響，研究人員設計了一種稱為假病毒的失能、不可復制的病毒，在其表面產生刺突蛋白，就像一樣。然后，他們創(chuàng)建了具有帶 omicron 突變的刺突蛋白的假病毒，以及在大流行中發(fā)現的最早變體中發(fā)現的那些。
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