腦靜脈血栓形成是一種罕見(jiàn)的、通常是嚴(yán)重的疾病，已因 COVID 19 大流行而引起公眾關(guān)注。來(lái)自維爾茨堡的一個(gè)研究小組現(xiàn)在首次成功破譯了這種疾病的分子原因。這為新的治療方法開(kāi)辟了道路。發(fā)表在《自然心血管研究》上。
腦靜脈血栓形成是一種罕見(jiàn)的腦循環(huán)障礙，與經(jīng)典中風(fēng)不同，它更常影響年輕人。由于未知原因，腦靜脈中形成血凝塊(血栓)，阻礙血流并導(dǎo)致腦組織受損。2021 年春天，腦靜脈血栓形成作為基于載體的疫苗進(jìn)行電暈疫苗接種的一種非常罕見(jiàn)的副作用引起了公眾的關(guān)注。然而，與此同時(shí)，流行病學(xué)研究表明， 患者發(fā)生這種嚴(yán)重并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)要高得多。
來(lái)自維爾茨堡大學(xué) (RVZ) 的 Rudolf Virchow 綜合和轉(zhuǎn)化生物成像中心和維爾茨堡大學(xué)醫(yī)院的科學(xué)家與來(lái)自 Tübingen 和 Greifswald 的同事在 Transregio 合作研究中心 (SFB TR) 240 合作，現(xiàn)在已經(jīng)能夠首次證明血小板表面兩種特異性受體的激活導(dǎo)致腦靜脈血栓形成。“這一令人驚訝的發(fā)現(xiàn)可能成為治療這種罕見(jiàn)但嚴(yán)重的疾病的新型高效療法的基礎(chǔ)，”該研究的負(fù)責(zé)人、Bernhard Nieswandt 教授(實(shí)驗(yàn)生物醫(yī)學(xué) I 主席)解釋說(shuō)，他也是該研究的發(fā)言人。 SFB TR 240。
兩種血小板受體相互作用導(dǎo)致腦靜脈血栓形成
迄今為止，對(duì)腦靜脈血栓形成發(fā)展過(guò)程中所涉及的分子過(guò)程知之甚少，也沒(méi)有合適的研究模型對(duì)其進(jìn)行研究。已知的危險(xiǎn)因素是產(chǎn)褥期、口服避孕藥和感染。“實(shí)際上，我們想研究一種針對(duì)血小板上受體 CLEC-2 的抗體在注入血液時(shí)是否會(huì)增加出血傾向。出乎意料的是，除了血小板下降之外，該抗體還引發(fā)了治療動(dòng)物的癲癇發(fā)作和其他神經(jīng)功能缺陷數(shù)數(shù)。癥狀與急性腦靜脈血栓形成患者的癥狀非常相似。事實(shí)上，進(jìn)一步的調(diào)查表明，這些動(dòng)物在幾分鐘內(nèi)就出現(xiàn)了嚴(yán)重的腦靜脈血栓形成，而其他器官?zèng)]有形成凝塊，”RVZ 血管成像小組負(fù)責(zé)人、該研究的兩位第一作者之一大衛(wèi)斯蒂格納教授解釋說(shuō). “我們假設(shè)抗體的結(jié)合改變了 CLEC-2 受體的特性，從而將信號(hào)傳遞到細(xì)胞中。這會(huì)激活血小板并在腦靜脈循環(huán)中聚集在一起，從而引發(fā)腦靜脈血栓形成。一個(gè)謎是為什么只有腦靜脈受到影響，”Stegner 補(bǔ)充道。研究小組發(fā)現(xiàn)，除了 CLEC-2 之外，還有第二種血小板受體 GPIIb/IIIa，
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