昆士蘭大學的研究人員已經(jīng)證明了子宮內(nèi)膜異位癥和卵巢癌亞型之間的遺傳聯(lián)系，使他們能夠確定潛在的治療藥物靶點并增加對這兩種疾病的了解。
先前的研究表明，子宮內(nèi)膜異位癥患者患上皮性卵巢癌的風險略有增加。
昆士蘭大學分子生物科學研究所的 Sally Mortlock 博士和 Grant Montgomery 教授進行了一項大型遺傳研究，以確定這種風險的遺傳基礎(chǔ)，以便更好地了解這些生殖疾病之間的生物學重疊。
“需要更多關(guān)于它們?nèi)绾伟l(fā)展、相關(guān)風險因素以及子宮內(nèi)膜異位癥和不同類型卵巢癌之間共有的途徑的信息，”Mortlock 博士說。
子宮內(nèi)膜異位癥是一種慢性衰弱性疾病，會影響九分之一的育齡婦女的健康，其中類似于子宮內(nèi)膜的組織在身體的其他部位生長，導致疼痛和不孕。
“我們的研究表明，攜帶某些易患子宮內(nèi)膜異位癥的遺傳標記的人患某些上皮性卵巢癌亞型的風險也更高，即透明細胞癌和子宮內(nèi)膜樣卵巢癌。”
Mortlock 博士說，盡管這些疾病與遺傳有關(guān)，但子宮內(nèi)膜異位癥患者患卵巢癌的風險并沒有顯著增加。
“總體而言，研究估計，每 76 名女性中就有 1 人在其一生中有患卵巢癌的風險，而患有子宮內(nèi)膜異位癥的風險會略微增加到 55 人中的 1 人，因此總體風險仍然非常低，”她說。
該研究發(fā)現(xiàn)基因可能成為未來治療子宮內(nèi)膜異位癥和上皮性卵巢癌的藥物靶點。
“我們探索了增加這兩種疾病風險的 DNA 特定區(qū)域，并確定了卵巢和子宮組織中可能成為治療目標的基因，這些基因?qū)τ诹私膺@些疾病之間的聯(lián)系和破壞引發(fā)癌癥的生物途徑可能很有價值。”
研究人員結(jié)合大型數(shù)據(jù)集比較了 15,000 名子宮內(nèi)膜異位癥患者和 25,000 名卵巢癌患者的基因組，以發(fā)現(xiàn)這兩種疾病之間風險因素的重疊。
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