由斯坦福醫(yī)學院的一名研究人員領導的一項全球合作發(fā)現(xiàn)了 50 多個與神經(jīng)膠質瘤(一種罕見的腦癌)相關的基因。雖然大多數(shù)神經(jīng)膠質瘤是自發(fā)發(fā)生的，但有一小部分是遺傳的。
2013 年，嘉莉·戴維斯·萊博維奇 (Carrie Davis Lebovich) 和哈德莉·里爾森 (Hadley Rierson) 兩姐妹發(fā)現(xiàn)自己正在與挫折作斗爭。他們的父親喬恩·戴維斯 (Jon Davis) 現(xiàn)年 69 歲，最近被診斷出患有膠質母細胞瘤——一種罕見的腦癌，與三十年前奪走他們祖母生命的癌癥相同。鑒于神經(jīng)膠質瘤的罕見性——美國每年只有大約 24,000 例診斷——他們認為同一家庭遭受兩次閃電襲擊的可能性很小。
“我們向他的醫(yī)生提出的第一個問題是，'這是否與殺死我們祖母的膠質母細胞瘤有關?'”，里爾森回憶道。“他們都說不。” 姐妹們被告知，腦瘤是隨機發(fā)生的。他們一家的遭遇，純屬巧合。
Carrie Davis Lebovich(左)和 Hadley Davis Rierson 在他們的父親 Jon Davis 被診斷出患有與他母親死于的相同罕見類型時，確信腦癌在家族中遺傳。斯坦福醫(yī)學院的研究人員證明他們是正確的。學分：康妮·米勒
經(jīng)過一番頑強的研究，Lebovich 和 Rierson 找到了 Melissa Bondy 博士，她當時在休斯敦的貝勒醫(yī)學院工作。邦迪現(xiàn)在是斯坦福醫(yī)學院流行病學和人口健康系主任，他領導著一個名為 Gliogene 的國際財團，旨在識別與家族性膠質瘤相關的基因——一種包括膠質母細胞瘤在內(nèi)的腦癌。
邦迪向姐妹們保證，是的，盡管她們父親的醫(yī)生告訴她們，一小部分神經(jīng)膠質瘤病例是家族性的。查明所涉及的基因不僅可以幫助確定受影響家庭的哪些成員患腦癌的風險增加，而且還可以闡明該疾病的生物學特性并推動未來的治療。為此，他們需要盡可能多的患者及其家人的基因樣本。
現(xiàn)在，斯坦福癌癥研究所人口健康科學副主任邦迪和她的 Gliogene 合作者已經(jīng)確定了幾個與家族性神經(jīng)膠質瘤相關的基因——其中兩個也與卵巢癌和結腸癌有關。他們還在基因組的三個稱為非編碼區(qū)的位置發(fā)現(xiàn)了突變，這些突變會影響哪些基因被制成蛋白質。
他們在 4 月 28 日發(fā)表在《科學進展》雜志上的一篇文章中描述了他們的發(fā)現(xiàn)。
“這些新基因和非編碼區(qū)的鑒定對受神經(jīng)膠質瘤影響的家庭具有巨大價值，”Bondy 說。“這一發(fā)現(xiàn)提供了一個機會，可以向受影響的家庭解釋為什么他們處于危險之中，讓那些沒有攜帶致病突變的人安心，并改善對那些攜帶致病突變的人的監(jiān)測。”
該研究的其他資深作者是圣地亞哥拉迪兒童醫(yī)院臨床基因組學研究副主任 Matthew Bainbridge 博士和貝勒醫(yī)學院教授 Benjamin Deneen 博士。貝勒大學的博士后學者 Dong-Joo Choi 博士是該研究的主要作者。
標簽：
免責聲明：本文由用戶上傳，與本網(wǎng)站立場無關。財經(jīng)信息僅供讀者參考，并不構成投資建議。投資者據(jù)此操作，風險自擔。 如有侵權請聯(lián)系刪除！