阿爾伯塔大學(xué)的一個(gè)團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了重癥肌無力的通用生物標(biāo)記物，旨在為這種罕見的自身免疫性疾病開發(fā)一種簡單、快速且易于使用的診斷測(cè)試。
重癥肌無力的意思是“嚴(yán)重的肌肉無力”，影響各年齡段人群中五千分之一的人，但主要是 40 歲以下的女性或 60 歲以上的男性?；颊呖赡軙?huì)出現(xiàn)眼瞼下垂、復(fù)視、說話、咀嚼、呼吸和控制四肢困難，在罕見的嚴(yán)重情況下，這種情況可能是致命的。
在最近發(fā)表在《科學(xué)報(bào)告》上的研究中，研究小組使用先進(jìn)的蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)，發(fā)現(xiàn)重癥肌無力患者血液中纖維蛋白原的水平是健康對(duì)照組和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(另一種自身免疫性疾病)患者的 1000 倍。
“這是一種嚴(yán)重的疾病，你會(huì)看到病人在你眼前惡化，所以我們希望能夠快速、早期診斷，”負(fù)責(zé)治療來自艾伯塔省和加拿大北部患者的首席研究員兼神經(jīng)學(xué)家扎伊姆·西迪奇 (Zaeem Siddiqi) 說。
目前對(duì)該疾病的血液檢測(cè)評(píng)估三種抗體中的一種，可能需要幾周時(shí)間才能得到結(jié)果。根據(jù)疾病類型，15% 至 50% 患有重癥肌無力但無抗體的患者的檢測(cè)結(jié)果可能呈陰性。西迪奇說，重癥肌無力的癥狀可能與中風(fēng)或多發(fā)性硬化癥等其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病相混淆，因此平均而言，準(zhǔn)確的診斷可能需要長達(dá)兩年的時(shí)間。
“我們已經(jīng)找到了一種簡單且通用的生物標(biāo)志物，適用于所有類型的重癥肌無力，無論疾病處于哪個(gè)階段，因此我希望我們能夠使用這種方法更快地診斷患者，”醫(yī)學(xué)系副教授 Siddiqi 說。
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