香港大學(xué)李嘉誠醫(yī)學(xué)院(港大醫(yī)學(xué)院)的研究團(tuán)隊(duì)成功開發(fā)出一種中和單克隆抗體6H2，該抗體針對一種已知會加劇缺血性中風(fēng)造成的損害的有害蛋白質(zhì)。
通過動物臨床前實(shí)驗(yàn)，研究小組發(fā)現(xiàn)6H2抗體可有效減輕缺血性中風(fēng)損傷，為缺血性中風(fēng)患者提供高效藥物治療的潛力。
這一突破是港大醫(yī)學(xué)院藥理與藥學(xué)系、藥物生物技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、港大醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)系以及深圳先進(jìn)技術(shù)研究院研究團(tuán)隊(duì)共同努力的結(jié)果，中國科學(xué)院。
研究結(jié)果發(fā)表在《英國藥理學(xué)雜志》上，新開發(fā)的6H2抗體已在中國、歐洲和美國提交了專利申請。
中風(fēng)是全世界永久性殘疾和死亡的主要原因。在香港，每年有13,500至14,000人患有中風(fēng)，其中80%被診斷為因腦血管阻塞而引起的缺血性中風(fēng)。目前，治療選擇有限;組織纖溶酶原激活劑(tPA)是 FDA 唯一批準(zhǔn)的藥物。然而，tPA 具有潛在的副作用，例如腦出血，必須及時施用。因此迫切需要新的療法。
使缺血性中風(fēng)惡化的有害蛋白質(zhì)是脂肪細(xì)胞脂肪酸結(jié)合蛋白(A-FABP)。香港大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)，A-FABP 通過誘導(dǎo)基質(zhì)金屬蛋白酶 9 (MMP-9) 破壞血腦屏障，從而加劇中風(fēng)的影響。在接受大腦中動脈閉塞 (MCAO) 手術(shù)的小鼠和中風(fēng)患者中觀察到較高的循環(huán) A-FABP 水平，這表明它是一個潛在的治療靶點(diǎn)。
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