導(dǎo)讀 科學(xué)家開發(fā)出新的潛在療法，可以選擇性地清除與阿爾茨海默病相關(guān)的聚集 tau 蛋白，并改善小鼠的神經(jīng)退行性疾病癥狀。來自英國劍橋醫(yī)學(xué)研...
科學(xué)家開發(fā)出新的潛在療法，可以選擇性地清除與阿爾茨海默病相關(guān)的聚集 tau 蛋白，并改善小鼠的神經(jīng)退行性疾病癥狀。
來自英國劍橋醫(yī)學(xué)研究委員會分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室 (MRC LMB) 和劍橋大學(xué)英國癡呆癥研究所 (UK DRI) 的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)表示，這種有前景的方法將來還可以應(yīng)用于由細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)聚集引起的其他腦部疾病，如運(yùn)動神經(jīng)元疾病、亨廷頓氏病和帕金森氏病。
在《細(xì)胞》和《科學(xué)》雜志上發(fā)表的兩篇論文中，他們展示了如何利用一種名為 TRIM21 的蛋白質(zhì)的獨(dú)特能力為潛在療法帶來兩大關(guān)鍵優(yōu)勢。
首先，它們只會破壞與疾病相關(guān)的 tau 聚集體，而不會破壞健康的 tau 蛋白。其次，這些療法會清除小鼠體內(nèi)已經(jīng)形成的 tau 聚集體，而不僅僅是阻止新聚集體的形成。
Tau 纏結(jié)
有兩種主要蛋白質(zhì)發(fā)生錯誤折疊并在阿爾茨海默病患者的大腦中積聚成聚集體：tau 和淀粉樣蛋白。
淀粉樣蛋白聚集體形成于腦細(xì)胞之間的空間中，它們是新型抗體療法(如 lecanemab)的目標(biāo)。
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