導讀 丹娜—法伯癌癥研究所的研究人員開發(fā)出一種基于 CRISPR 的快速分子診斷方法,用于診斷兩種由基因融合突變引起的白血病。該技術可準確檢測...
丹娜—法伯癌癥研究所的研究人員開發(fā)出一種基于 CRISPR 的快速分子診斷方法,用于診斷兩種由基因融合突變引起的白血病。該技術可準確檢測患者樣本中急性早幼粒細胞白血病 (APL) 和慢性粒細胞白血病 (CML) 中是否存在這些基因融合。
針對這兩種白血病的精準治療早已存在,但許多護理中心無法及時提供針對這些疾病的精準診斷。這項新技術可以填補這一空白,使更多患有這些血癌的患者能夠接受挽救生命的癌癥治療。
“如果你無法診斷出某種疾病,即使你有高效的治療方法也沒用,”資深作者、丹娜法伯醫(yī)師科學家 Coleman Lindsley 醫(yī)學博士、哲學博士說道。“通過開發(fā)快速、準確的癌癥即時檢測,我們希望通過提高診斷檢測的可及性和及時性來改善治療結果。”
測試結果可以在兩小時內(nèi)通過橫流試紙讀取,并且在對患者樣本進行測試時準確率為 100%。這項研究發(fā)表在《血液》雜志上。
如今,丹娜法伯等大型癌癥研究所都在現(xiàn)場進行精準分子診斷。大多數(shù)其他護理中心需要將血液樣本送到集中實驗室進行分子檢測,可能需要幾天到一周的時間才能收到結果。
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