科學(xué)家們已經(jīng)表明，有可能逆轉(zhuǎn)一個讓胰腺癌細胞在全身生長和擴散的關(guān)鍵過程。
這些發(fā)表在《自然》雜志上的研究結(jié)果表明，一種名為 GREM1 的蛋白質(zhì)是調(diào)節(jié)胰腺癌中發(fā)現(xiàn)的細胞類型的關(guān)鍵——操縱其水平可以促進和逆轉(zhuǎn)這些細胞轉(zhuǎn)變?yōu)楦吖粜缘膩喰偷哪芰Α?/p>
研究人員認為，這一基本發(fā)現(xiàn)最終可能為新的胰腺癌治療鋪平道路。
來自倫敦癌癥研究所的研究人員研究了胰腺癌，該基因使小鼠和胰腺“微型腫瘤”中的 GREM1 蛋白關(guān)閉，這些基因也被稱為類器官。
關(guān)閉 GREM1 會導(dǎo)致腫瘤細胞迅速改變形狀并發(fā)展出新的特性，幫助它們侵入新組織并在身體周圍遷移。在短短 10 天內(nèi)，所有腫瘤細胞都將其身份轉(zhuǎn)變?yōu)槲ｋU的侵襲性細胞類型。
關(guān)閉該基因也使小鼠體內(nèi)的腫瘤更容易擴散。研究人員研究了胰腺導(dǎo)管腺癌 (PDAC) 的小鼠模型，這是該疾病最常見和最具侵襲性的形式。大約 90% 沒有 GREM1 功能的小鼠會出現(xiàn)腫瘤，這些腫瘤已經(jīng)擴散到肝臟，而 GREM1 正常工作的小鼠只有 15%。
至關(guān)重要的是，主要由癌癥研究所 (ICR) 資助的科學(xué)家們表明，提高 GREM1 水平可以逆轉(zhuǎn)這一過程并導(dǎo)致侵襲性細胞類型恢復(fù)為一種不太危險的形式。研究人員希望在未來利用這些知識找到將更晚期的胰腺癌逆轉(zhuǎn)為侵襲性較小、更容易治療的形式的方法。
研究人員在 ICR 的乳腺癌托比羅賓斯研究中心工作，他們強調(diào)科學(xué)尚處于早期階段，需要大量研究來發(fā)現(xiàn)和開發(fā)改變 PDAC 細胞命運并使腫瘤反應(yīng)更好的治療方法到治療。然而，諸如此類的基本發(fā)現(xiàn)對于指導(dǎo)尋找新的癌癥藥物和治療方法的努力至關(guān)重要。
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