導讀 2022年1月7日整理發(fā)布：目前，遺傳病一直是困擾人類健康的因素之一，其原因是由于遺傳物質發(fā)生改變或者是由致病基因所導致。但隨著基因編輯
2022年1月7日整理發(fā)布：目前，遺傳病一直是困擾人類健康的因素之一，其原因是由于遺傳物質發(fā)生改變或者是由致病基因所導致。但隨著基因編輯的出現(xiàn)，遺傳病有望被終結。
據(jù)媒體報道，日前，華大集團CEO尹燁在接受采訪時表示，無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測可以提前預判胎兒的基因缺陷、先天性罕見病等癥狀，做到早干預、早治療，甚至實現(xiàn)胎兒天下無殘的設想。
尹燁表示，無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測就是實現(xiàn)胎兒天下無殘很好的例子，比如中國南方十省都是地中海貧血的高發(fā)區(qū)域，想要避免這種遺傳病，只需要在婚前、孕前通過唾液檢測一下基因就行。
如果一旦知道了夫妻雙方非有嚴重的遺傳傾向，則可以做基因編輯治療。此外，也可以在懷孕11周-13周+6天做絨毛穿刺，或在17周-23周+6天做羊水穿刺，來檢測胎兒是否是會患上地中海貧血。
另外，如果家里經(jīng)濟好一點，則可以進行試管嬰兒。因為每一次做三代試管嬰兒的過程中，可以在很多胚胎中選擇一個沒有問題的進行植入。這樣即使夫妻雙方都是遺傳病的攜帶者，也可以保證后代不會出現(xiàn)相關性狀。
據(jù)了解，地中海貧血癥是由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，屬遺傳性疾病，在我國多見于南方沿海地區(qū)。
該病目前尚無特殊根治方法。只有間斷輸血或輸濃縮的紅細胞以補充紅細胞的不足。地中海貧血的患者由于長期貧血，導致機體缺氧和其他營養(yǎng)成分缺乏，機體免疫力低下，容易發(fā)生各種感染性疾病。
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