在感染期間，造血系統(tǒng)從正常模式切換到緊急模式。這提高了對病原體的防御能力。德國癌癥研究中心 (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ) 的科學家現(xiàn)已在小鼠的血液干細胞和祖細胞中發(fā)現(xiàn)表觀遺傳開關，該開關可以觸發(fā)從一種模式到另一種模式的轉換。
如果造血緊急程序在體內啟動，這表明免疫系統(tǒng)處于警報狀態(tài)并有兩個不同的目的：感染或炎癥。此外，緊急程序將整個免疫系統(tǒng)置于預激活狀態(tài)，以幫助更快地清除感染。
緊急計劃的特點是，例如，血液干細胞的分裂率增加，成熟白細胞的平衡向有利于骨髓細胞(巨噬細胞和粒細胞)的方向轉變。通常，應急程序是由病原體的典型分子成分或某些干擾素等促炎信使物質觸發(fā)的。
但是血液干細胞和祖細胞發(fā)生了什么?是否有觸發(fā)緊急程序的蜂窩開關?由德國癌癥研究中心 (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ) 的 Nikolaus Dietlein 和 Hans-Reimer Rodewald 領導的科學家瞄準了一種特定的表觀遺傳修飾，縮寫為 H2Bub1。它參與開啟因病毒感染而被干擾素激活的基因，這些基因對于防御感染很重要。附著在 DNA 包裝蛋白(組蛋白)上的修飾被 USP22 酶再次去除。
H2Bub1 和 USP22 能否成為觸發(fā)血液干細胞緊急程序的搶手開關?由 Rodewald 領導的研究人員在血液干細胞 USP22 被基因關閉的小鼠中對此進行了研究。在這些動物中，具有所有關鍵特征的造血緊急程序運行時沒有任何可檢測到的感染或干擾素水平升高。
與正常小鼠相比，轉基因動物能夠更好地抵抗單核細胞增生李斯特菌的感染。此外，他們血液中重要的清道夫細胞——中性粒細胞——在吞噬細菌方面更為成功。
正如預期的那樣，基因修飾動物血細胞中的遺傳物質也有明顯更多的表觀遺傳 H2Bub1 修飾。
增加的 H2Bub1 水平似乎是讓免疫系統(tǒng)處于待命狀態(tài)的警報按鈕。特別是，這使先天免疫防御(在與病原體初次接觸時尤為重要)進入更高的防御警戒狀態(tài)。”
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