5 月 2 日在Cell Reports Medicine上發(fā)表的新的多機構 3 期臨床試驗數據發(fā)現，癌癥干細胞測試可以準確地決定更有效的治療方法，并提高膠質母細胞瘤(一種致命的腦腫瘤)患者的存活率。
辛辛那提大學的醫(yī)學博士 Soma Sengupta 是該研究的共同第一作者，也是辛辛那提大學癌癥中心的醫(yī)師兼研究員，他說該研究的重點是膠質母細胞瘤在初始治療后復發(fā)的患者。
該試驗測試了名為 ChemoID 的平臺的有效性，該平臺是 CLIA 和 CAP 認可的診斷測試，由 Cordgenics LLC 的 Pier Paolo Claudio 博士和 Jagan Valluri 博士開發(fā)。
“ChemoID 研究癌癥干細胞及其對特定藥物的敏感性，以確定哪些藥物在特定的癌癥環(huán)境中有效，”加州大學神經學副教授、神經腫瘤學臨床試驗主任、腦腫瘤中心副主任 Sengupta說。和加州大學健康中心的神經腫瘤學家。
試驗中的患者被隨機分配到通過 ChemoID 決定化療治療的選擇，或者讓醫(yī)生使用標準方法選擇化療。Sengupta 指出，腫瘤學家選擇治療方法通常取決于指南和保險方面的考慮。
通過 ChemoID 選擇治療的患者死亡風險顯著降低，平均存活時間比醫(yī)生選擇組長 3.5 個月。
“令我們驚喜的是，ChemoID 組表現更好，癌癥干細胞衍生測試在這種疾病中很重要，”Sengupta 說。“復發(fā)性膠質母細胞瘤的存活率極低，但 3.5 個月或更長時間已經很不錯了。我參加這項試驗的一些患者還活著。”
Claudio 解釋說，由于 ChemoID 專注于選擇使用市售化學療法的治療方法，因此這種方法為患者提供了一種以更低的成本接受更有效治療的方法。
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