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腎上腺癌研究人員通過癌癥基因組圖譜研究網(wǎng)絡(luò)確定了新的遺傳驅(qū)動(dòng)因素

導(dǎo)讀 來自全球各地的研究人員齊心協(xié)力,以提高對一種最罕見且致命的癌癥類型的了解。來自歐洲、北美、南美和澳大利亞 39 個(gè)機(jī)構(gòu)的團(tuán)隊(duì)收集并分...

來自全球各地的研究人員齊心協(xié)力,以提高對一種最罕見且致命的癌癥類型的了解。

來自歐洲、北美、南美和澳大利亞 39 個(gè)機(jī)構(gòu)的團(tuán)隊(duì)收集并分析了 91 個(gè)腎上腺皮質(zhì)癌樣本。作為癌癥基因組圖譜研究網(wǎng)絡(luò)的一部分,他們進(jìn)行了全面的基因組分析。

這項(xiàng)合作的結(jié)果發(fā)表在Cancer Cell上,新發(fā)現(xiàn)了多個(gè)驅(qū)動(dòng)腎上腺的基因癌癥。事實(shí)上,該分析發(fā)現(xiàn),已知的導(dǎo)致腎上腺癌的基因驅(qū)動(dòng)因素?cái)?shù)量是其兩倍。

“該數(shù)據(jù)對于診斷和預(yù)測腎上腺癌的結(jié)果具有重要意義。它還使我們能夠深入探討該疾病的生物學(xué),以了解這些新的基因突變?nèi)绾未龠M(jìn)腎上腺癌的進(jìn)展和形成,”資深作者、密歇根大學(xué)綜合癌癥中心腎上腺癌教授、醫(yī)學(xué)博士加里·D·哈默 (Gary D. Hammer) 說道。

協(xié)作是該項(xiàng)目的關(guān)鍵。全世界每百萬人中只有兩人患有腎上腺癌。由于這種情況非常罕見,一個(gè)機(jī)構(gòu)無法看到足夠多的患者來進(jìn)行有意義的研究。

“自 2003 年以來,我們一直致力于建立世界各地的腎上腺癌網(wǎng)絡(luò),”錘子說。

這就是為什么當(dāng) TCGA 首次宣布其罕見癌癥項(xiàng)目時(shí),Thomas Giordano 醫(yī)學(xué)博士、哲學(xué)博士立即推動(dòng)了腎上腺癌的研究。密歇根大學(xué)亨利·克萊·布萊恩特 (Henry Clay Bryant) 病理學(xué)教授佐丹奴 (Giordano) 是 TCGA 甲狀腺癌分析的聯(lián)合主席。他知道,對于該項(xiàng)目中代表的一些常見癌癥,團(tuán)隊(duì)正在努力尋找足夠的樣本。他還知道腎上腺癌研究界可以成功。

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