導讀 根據(jù)發(fā)表在《美國國家科學院院刊》上的研究結(jié)果，西北醫(yī)學研究人員團隊成功定位了多種癌癥中發(fā)現(xiàn)的基因突變背后的新分子機制，該機制可以作...
根據(jù)發(fā)表在《美國國家科學院院刊》上的研究結(jié)果，西北醫(yī)學研究人員團隊成功定位了多種癌癥中發(fā)現(xiàn)的基因突變背后的新分子機制，該機制可以作為改善患者分層和治療的生物標志物。
“能夠在一個分子項目上工作多年，并將研究結(jié)果與癌癥患者的臨床分層聯(lián)系起來，特別是本例中的膀胱癌，并進一步開發(fā)治療膀胱癌的靶向療法，這是非常令人高興的應用于其他形式的癌癥，如肺癌、結(jié)腸癌和其他實體瘤，”生物化學和分子遺傳學助理教授、該研究的主要作者 Zibo Zhu 博士說。
Ali Shilatifard 博士是該研究的資深作者，Robert Francis Furchgott 教授兼生物化學和分子遺傳學主席。
MLL4 基因?qū)儆谝唤M稱為 Set1 相關蛋白復合體 (COMPASS) 家族的基因，在多種癌癥類型的患者中都發(fā)現(xiàn)了突變，包括膀胱癌、結(jié)直腸癌、食道癌、子宮內(nèi)膜癌和急性子宮內(nèi)膜癌。淋巴細胞白血病等。
在Shilatifard 實驗室之前發(fā)表在《臨床研究雜志》上的研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)含有 MLL4 突變的癌細胞對嘌呤合成抑制劑更敏感，從而阻礙癌細胞生長，這一發(fā)現(xiàn)進一步強調(diào)了 MLL4 作為治療藥物的潛力目標。
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