通過詳細觀察血液中特定蛋白質水平的微小差異,研究人員能夠識別癡呆癥的潛在早期預警信號。
復旦大學神經學家郭宇及其同事在論文中寫道:“這些發(fā)現(xiàn)將對篩查癡呆癥高危人群和早期干預產生重大影響。”
隨著全球癡呆癥發(fā)病率不斷上升,且無法治愈,早期預警系統(tǒng)可以為數(shù)以百萬計的人提供更多時間來減緩疾病的進展,而這些人最終將在未來患上這種令人衰弱的疾病。
因此,郭宇和團隊比較了英國生物銀行 52,645 名未診斷出癡呆癥的成年人的血液樣本中發(fā)現(xiàn)的 1,463 種血漿蛋白。這揭示了 1,417 名患者血清中的常見變化,這些患者后來在 14 年的時間里患上了幾種不同類型的癡呆癥之一,包括阿爾茨海默病。
被診斷患有癡呆癥的患者血漿中始終存在四種特定蛋白質濃度的變化。
這些包括神經膠質原纖維酸性蛋白 ( GFAP )、神經絲輕鏈多肽 ( NEFL )、生長/分化因子 15 ( GDF15 ) 和潛在轉化生長因子 β 結合蛋白 2 ( LTBP2 )。
GFAP 是一種在支持神經元系統(tǒng)的細胞中發(fā)現(xiàn)的蛋白質,此前與癡呆癥有關。研究人員推測,血液中這些蛋白質的存在與癡呆癥有關的原因有很多,包括血腦屏障功能障礙、炎癥或其他神經死亡或損傷。
“GFAP 水平較高的人患癡呆癥的可能性是普通人的 2.32 倍,” Guo 及其同事解釋道。
此前較小規(guī)模的研究已將血漿蛋白確定為癡呆風險的潛在生物標志物,但這些研究通常將患有癡呆癥的人和未患癡呆癥的人進行比較。這種策略不能識別癡呆癥發(fā)作前發(fā)生的變化,也不能揭示哪些生物標志物具有最大的預測能力。郭和團隊工作中使用的數(shù)據(jù)的大規(guī)模和長期性解決了這些局限性。
標簽:
免責聲明:本文由用戶上傳,如有侵權請聯(lián)系刪除!