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模型預測意義未定的單克隆丙種球蛋白病需要骨髓取樣

根據4 月 2 日在線發(fā)表在《內科醫(yī)學年鑒》上的一項研究,最近開發(fā)的多變量模型可以準確預測疑似意義未明的單克隆丙種球蛋白病 (MGUS) 患者的冒煙型多發(fā)性骨髓瘤 (SMM) 或更嚴重的情況。

雷克雅未克冰島大學的 Elias Eythorsson 博士及其同事開發(fā)了一種多變量預測模型,該模型可以預測疑似患有 MGUS 的人具有 10% 或更多骨髓漿細胞(SMM 或更嚴重)的概率骨髓標準)以告知獲取骨髓樣本的決定。此外,還將預測模型的性能與 Mayo Clinic 風險分層模型的性能進行了比較。該研究納入了 1,043 名患有免疫球蛋白 G (IgG)、IgA、輕鏈和雙克隆 MGUS 的成年人以及可解釋的骨髓樣本。

研究人員發(fā)現,SMM 的 C 統(tǒng)計量為 0.85 或更差,并且校準非常好。在 SMM 或更糟的預測風險為 10% 的閾值下,敏感性和特異性分別為 86% 和 67%;陽性和陰性預測值分別為 32% 和 96%。在一系列看似合理的低風險閾值中,與 Mayo Clinic 模型相比,決定進行抽樣的凈收益高出 0.13 至 0.30。

作者寫道:“預測風險低于相關低風險閾值的人可以安全地推遲骨髓采樣,并由初級保健醫(yī)生按照假定的 MGUS進行管理。”

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