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阿爾茨海默病風(fēng)險(xiǎn)基因改變的神經(jīng)保護(hù)機(jī)制

導(dǎo)讀 2021年12月30日整理發(fā)布:大腦具有針對(duì)阿爾茨海默病的天然保護(hù)機(jī)制,德克薩斯州兒童醫(yī)院貝勒醫(yī)學(xué)院和合作機(jī)構(gòu)的研究人員發(fā)現(xiàn),與患阿爾茨海

2021年12月30日整理發(fā)布:大腦具有針對(duì)阿爾茨海默病的天然保護(hù)機(jī)制,德克薩斯州兒童醫(yī)院貝勒醫(yī)學(xué)院和合作機(jī)構(gòu)的研究人員發(fā)現(xiàn),與患阿爾茨海默病風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的基因變異以可能導(dǎo)致神經(jīng)退行性疾病的方式干擾保護(hù)機(jī)制。研究人員還在這種情況的果蠅模型中表明,一種被稱為 ABCA1 激動(dòng)劑的化學(xué)物質(zhì)可以恢復(fù)大腦保護(hù)機(jī)制的某些改變。

該團(tuán)隊(duì)揭示了支持活性氧 (ROS) 的證據(jù),它是與炎癥和其他過(guò)程相關(guān)的細(xì)胞代謝的天然副產(chǎn)物,是導(dǎo)致神經(jīng)保護(hù)機(jī)制破壞的事件的關(guān)鍵參與者。此外,研究人員發(fā)現(xiàn) ROS 與淀粉樣蛋白 β(阿爾茨海默病患者大腦中發(fā)現(xiàn)的斑塊中的主要成分)一起加速了動(dòng)物模型中的疾病發(fā)展。總而言之,這些發(fā)現(xiàn)提供了對(duì)阿爾茨海默病發(fā)展相關(guān)因素的新機(jī)制見解,支持了遺傳和其他細(xì)胞水平上的多種改變共同誘發(fā)該疾病的觀點(diǎn)。該研究發(fā)表在美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊上。

“之前 Lucy Liu 博士在 Hugo Bellen 博士的實(shí)驗(yàn)室和同事進(jìn)行的工作表明,兩種腦細(xì)胞類型,神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì),共同防止神經(jīng),”第一作者,Bellen 博士后助理 Matthew Moulton 博士說(shuō)。實(shí)驗(yàn)室。“在目前的研究中,我們與果蠅和哺乳動(dòng)物模型合作,研究已知的阿爾茨海默病遺傳風(fēng)險(xiǎn)因素是否與擾亂保護(hù)機(jī)制有關(guān),并深入研究這是如何發(fā)生的細(xì)節(jié)。”

當(dāng)神經(jīng)元面臨高水平的 ROS 時(shí),神經(jīng)保護(hù)機(jī)制就會(huì)發(fā)揮作用,這會(huì)刺激神經(jīng)元產(chǎn)生豐富的脂質(zhì)。ROS 水平隨著衰老、不同形式的壓力或由于遺傳因素而增加。ROS 和脂質(zhì)的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生過(guò)氧化脂質(zhì),從而破壞細(xì)胞健康。神經(jīng)元試圖通過(guò)分泌這些脂質(zhì)來(lái)避免損傷,而載脂蛋白(運(yùn)輸脂質(zhì)的蛋白質(zhì))將它們運(yùn)送到神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞。神經(jīng)膠質(zhì)將脂質(zhì)儲(chǔ)存在脂滴中,將它們與環(huán)境隔離,從而防止它們損傷神經(jīng)元。

在之前的工作中,研究人員將神經(jīng)保護(hù)機(jī)制與阿爾茨海默病最強(qiáng)的遺傳風(fēng)險(xiǎn)因素載脂蛋白 APOE4 聯(lián)系起來(lái)。“我們發(fā)現(xiàn) APOE4 實(shí)際上無(wú)法將脂質(zhì)轉(zhuǎn)移到神經(jīng)膠質(zhì),而其他兩種形式的 APOE,APOE2 和 APOE3,可以有效地進(jìn)行轉(zhuǎn)移,”貝勒分子和人類遺傳學(xué)特聘教授 Bellen 說(shuō)。“使用 APOE4,神經(jīng)膠質(zhì)中的脂滴積累顯著減少,保護(hù)機(jī)制失效。APOE4 功能的這種根本差異可能使個(gè)體更容易受到 ROS 的破壞性影響,隨著年齡的增長(zhǎng)而升高。”

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