來自圣路易斯華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的一項新的小鼠研究表明，阻斷胰腺癌中激活的主要炎癥通路會使腫瘤對化療和一種促使免疫系統(tǒng)的 T 細(xì)胞攻擊的免疫療法敏感癌細(xì)胞。該療法使胰腺癌小鼠模型的存活率增加了一倍以上。
該研究結(jié)果于 3 月 7 日發(fā)表在Gastroenterology雜志上，進(jìn)一步支持了一項新的國家臨床試驗背后的基本原理，該試驗將評估胰腺導(dǎo)管腺癌(胰腺最常見的惡性腫瘤)患者的相同治療策略。研究人員計劃在全國招募約 50 名患者。
華盛頓大學(xué)巴恩斯猶太醫(yī)院 Siteman 癌癥中心和華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員將領(lǐng)導(dǎo)這項國家試驗，該試驗是國家癌癥研究所 (NCI) 實驗治療臨床試驗網(wǎng)絡(luò)的一部分，該網(wǎng)絡(luò)由行業(yè)、學(xué)術(shù)醫(yī)療中心和研究人員組成專注于創(chuàng)新癌癥療法的早期臨床研究。該網(wǎng)絡(luò)包括美國和加拿大的 30 多個臨床站點。
“華盛頓大學(xué)在將科學(xué)從實驗室?guī)У脚R床方面有很多優(yōu)勢，”資深作者、醫(yī)學(xué)副教授、全國試驗轉(zhuǎn)化科學(xué)首席研究員 Kian-Huat Lim 說。“通過這種療法，我們正在尋找一條我們知道與推動胰腺癌侵襲性有關(guān)的途徑。這項研究的結(jié)果很有希望，因為它展示了一種突破這種腫瘤類型防御的方法，使其易感我們的療法，包括化學(xué)療法和刺激 T細(xì)胞對抗癌癥的新型免疫療法的組合。”
研究人員，包括第一作者、醫(yī)學(xué)系腫瘤學(xué)部 Lim 實驗室的博士后研究員 Vikas Somani 博士發(fā)現(xiàn)，一種名為 IRAK4 的蛋白質(zhì)會在胰腺腫瘤中引發(fā)炎癥并導(dǎo)致 T 細(xì)胞衰竭，這意味著 T 細(xì)胞無法發(fā)揮應(yīng)有的功能來攻擊包括癌癥在內(nèi)的有害細(xì)胞。研究人員測試了一種名為 CA-4948 的 IRAK4 抑制劑，發(fā)現(xiàn)該治療減少了小鼠腫瘤中的炎癥信號傳導(dǎo)，并提高了 T 細(xì)胞浸潤腫瘤和殺死胰腺癌細(xì)胞的能力。該療法還使腫瘤對一種稱為檢查點免疫療法的免疫療法敏感，這種療法可以“剎車”T細(xì)胞，提高它們攻擊腫瘤細(xì)胞的能力。
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