僅在英國，每年就有超過 10,000 名男性死于前列腺癌。檢測前列腺癌通常從驗血或活檢開始，之后患者被轉診進行 PET/CT 成像，以便放射科醫(yī)生可以看到他們的腫瘤和任何轉移，以決定最佳治療方案。正電子發(fā)射斷層掃描 (PET) 成像是管理前列腺癌的核心，盡管用于 PET 成像的放射性示蹤劑的生產通常復雜且耗時，這限制了患者的可用性。
面對這一巨大的未滿足需求，King 的研究人員設計了一種簡單且快速生產的套件，稱為“Galliprost”，它改進了 PET 成像中放射性示蹤劑的合成。
PET 成像依靠鎵 68 等放射性示蹤劑來識別癌細胞。然而，合成鎵 68 放射性示蹤劑的傳統(tǒng)方法復雜且耗時。
這個問題的關鍵在于螯合劑的工程化，它將鎵 68 與生物分子載體結合。
癌癥與藥物科學學院名譽教授 Robert Hider 教授早期的工作中出現了一個合適的設計模板。Hider 教授一直致力于開發(fā)羥基吡啶酮 HOPOS 來治療 β-地中海貧血，這是一種遺傳性血液疾病。它每年影響全球 330,000 名嬰兒，兒童只能通過輸注正常紅細胞存活。然而，這些頻繁的輸血會導致鐵的毒性積聚，并且未經治療以去除多余的鐵，患者會在 20 多歲時死亡。Hider 教授與浙江大學合作生產了鐵螯合 HOPO Deferiprone，它現在是 β-地中海貧血的標準治療藥物，每年治療的 50,000 人平均可延長 45 年的壽命。
Hider 教授的 HOPO 還為放射性示蹤劑提供了一種解決方案，基于鐵和鎵之間的化學相似性——HOPO 能夠像鐵一樣結合鎵。與成像化學和生物學系主任 Phil Blower 教授合作，將三(羥基吡啶酮)配體 (THP) 與 PSMA(一種與前列腺癌結合的分子)連接，以實現對前列腺癌的快速有效的鎵 68 放射性標記顯像劑。放射性標記可以在五分鐘內方便地完成，而不是以前的方法需要幾個小時。
這種配方允許以適合一線醫(yī)護人員的方式在現場生產示蹤劑，無需復雜的程序或昂貴的基礎設施。
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