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研究人員確定替代基因剪接與酒精使用障礙風險之間的聯(lián)系

導(dǎo)讀 印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn),在基因表達過程中發(fā)生的替代基因剪接會影響一個人患酒精使用障礙 (AUD) 的風險。他們最近在分子精神

印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn),在基因表達過程中發(fā)生的替代基因剪接會影響一個人患酒精使用障礙 (AUD) 的風險。他們最近在分子精神病學(xué)上發(fā)表了他們的發(fā)現(xiàn)。

“AUD 是一種常見且復(fù)雜的遺傳疾病,人們會遇到與過量飲酒相關(guān)的問題,”劉云龍博士后研究員李如東博士說。實驗室和論文的主要作者。“這一發(fā)現(xiàn)揭示了關(guān)于 AUD 的新觀點,并為尋找新療法開辟了新的可能性。”

RNA 的選擇性剪接控制遺傳信息從 DNA 到基因表達的流動,并且已知與許多復(fù)雜疾病有關(guān),尤其是神經(jīng)或腦部疾病。該團隊采用統(tǒng)計遺傳學(xué)方法來識別被跳過并可能導(dǎo)致 AUD 風險的基因的外顯子。在實驗室中使用模型,他們發(fā)現(xiàn)了 27 個影響 AUD 風險的外顯子跳躍事件。

“這是我們第一次看到特定基因的外顯子包含如何可能導(dǎo)致成癮,”計算生物學(xué)和生物信息學(xué)中心主任、該研究的資深作者劉云龍博士說。“我們使用新穎的計算方法,通過創(chuàng)新地將死后腦組織的轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)與疾病特征的全基因組關(guān)聯(lián)研究 (GWAS) 數(shù)據(jù)相結(jié)合,來理解可變剪接在復(fù)雜疾病中的作用。”

李說,未來的研究可以針對新基因或基因特別感興趣的區(qū)域,以進一步了解復(fù)雜疾病(包括 AUD 和其他物質(zhì)使用障礙)的分子機制,并有可能開發(fā)新的治療方法。

“這一發(fā)現(xiàn)可能會改變?nèi)藗儗Π脑捌浔澈罂茖W(xué)的理解,”李說。

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