研究人員開發(fā)出一種新藥可以預(yù)防血栓形成而不增加出血風險

伊利諾伊大學芝加哥分校的研究人員開發(fā)出一種新藥，可以預(yù)防血栓形成而不增加出血風險，這是目前所有抗血小板藥物的常見副作用。

發(fā)表在《科學轉(zhuǎn)化醫(yī)學》雜志上的一項新研究描述了該藥物及其遞送機制，并表明該藥物在動物模型中也是治療心臟病的有效方法。

UIC 醫(yī)學院藥理學和再生醫(yī)學教授杜小平領(lǐng)導了這項研究。

“不幸的是，目前的抗血小板藥物可以防止導致心臟病發(fā)作和中風的血液凝固，但也會破壞血小板在血管撕裂時止血的能力，”杜說。“在某些情況下，嚴重的出血可能會危及生命。這種新藥的神奇之處在于它可以預(yù)防血栓，但不會讓人容易出血，而其他藥物則無法做到這一點。”

在之前的一項研究中，Du 和他的同事們發(fā)現(xiàn)了一種信號機制，它在血液凝固過程中很重要，但對于血小板粘附傷口和防止出血的能力來說并不是必需的?；谶@一發(fā)現(xiàn)，研究人員衍生出一種肽來靶向信號機制，并設(shè)計了一種納米顆粒，成功地將肽輸送到血小板中。

肽衍生的納米顆粒藥物——稱為 HLPN 的 M3mP6 高負載肽納米顆粒——隨后在小鼠身上進行了測試，作為治療心臟病的一種可能方法。

杜說，心臟病發(fā)作會以兩種不同的方式導致心力衰竭和死亡。一是血栓造成的最初損傷，它會阻礙血液流動并減少氧氣供應(yīng)。這通常通過稱為血管成形術(shù)的手術(shù)和支架來治療，以打開動脈，并結(jié)合抗血小板藥物以防止其再次凝結(jié)。然而，杜說，動脈重新開放后，新鮮血液流入受損的心臟組織會引發(fā)炎癥，導致小血管滲漏和凝塊，進一步損害心臟。

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