抗擊癌癥通常意味著采用一套技術(shù)來靶向腫瘤并防止其生長和擴散到身體的其他部位。這可不是一件容易的事——美國癌癥協(xié)會預測 2020 年該國將有大約 180 萬例新的癌癥病例，強調(diào)需要找到其他方法來戰(zhàn)勝失控的細胞。
加州大學圣巴巴拉分校的研究人員可能通過幫助確定一種細胞機制來增加該武器庫，如果該機制受到抑制，可能會中斷信號增殖，并導致惡性細胞饑餓并最終死亡。他們的研究發(fā)表在《科學信號》雜志上。
“這種特殊的方法在它針對線粒體代謝的意義上是獨一無二的，”有機化學教授和論文合著者 Armen Zakarian 說，他的實驗室著眼于自然來指導他們合成的分子。盡管策略不斷多樣化，但癌癥化學療法通常通過破壞細胞基因起作用，使它們無法成功復制。根據(jù) Zakarian 的說法，針對癌細胞獲取執(zhí)行其功能所需的能量和生物分子的能力是一種相對較新的策略，也是深入研究的主題。
該項目的分子主力來自海海綿——Xestospongin B (XeB)，從 Xestospongia exigua 中分離出來。Zakarian 說，幾年前該研究的合著者 Jordi Molgó 首次分離出該分子，隨后包括該論文的主要作者 Cesar Cárdenas 在內(nèi)的研究人員發(fā)現(xiàn)該分子對內(nèi)質(zhì)網(wǎng) (ER) 上發(fā)現(xiàn)的肌醇三磷酸 (IP3) 受體具有抑制作用).ER 是一種細胞器，具有多種功能，包括分子運輸和儲存，以及脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核酸的合成。除了在 Universidad Mayor 和智利腦健康與代謝老年科學中心擔任教職外，Cárdenas 還在 UCSB 的化學與生物化學系擔任兼職職位。
但是，XeB 分子的供應變少了。不能保證海綿的生產(chǎn)，因此重新分離分子的嘗試很短。
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