導讀 正如人體的免疫系統(tǒng)可以抵抗感染一樣，它也可以成為對抗癌癥的有力武器。然而，利用和微調這種武器需要更好地了解免疫細胞和腫瘤細胞之間復...
正如人體的免疫系統(tǒng)可以抵抗感染一樣，它也可以成為對抗癌癥的有力武器。然而，利用和微調這種武器需要更好地了解免疫細胞和腫瘤細胞之間復雜的相互作用。
范德比爾特大學醫(yī)學中心的癌癥專家 Mary Philip 醫(yī)學博士、哲學博士一直在研究提高癌癥免疫療法療效的方法，例如免疫檢查點封鎖 (ICB)，它可以消除細胞毒性物質增殖和激活的自然障礙。 CD8+免疫T細胞。
在她的小組發(fā)表在《癌癥免疫學研究》雜志上的最新論文中，菲利普和她的同事報告說，CD8+遇到的腫瘤抗原類型，以及這種遇到是否發(fā)生在炎癥背景下，會影響它對腫瘤抗原的反應程度。腫瘤。
“通過了解腫瘤抗原的類型和腫瘤背景如何影響 CD8+T 細胞反應，我們可以更好地設計攻擊腫瘤的免疫療法，同時又不攻擊患者的健康正常組織，”醫(yī)學部醫(yī)學助理教授 Philip 說。血液學、腫瘤學、病理學、微生物學和免疫學。
腫瘤攜帶兩種不同的抗原。一類是突變的腫瘤特異性抗原，僅由腫瘤表現(xiàn)出來。另一種是自身/共享抗原，也由腫瘤產生的正常組織攜帶。
ICB 等免疫療法可以通過觸發(fā)針對任一腫瘤抗原的免疫反應來縮小腫瘤。然而，針對自身/共享抗原的免疫反應可能會損害正常組織。這種毒性反應被稱為免疫相關不良事件 (irAE)，可能會限制 ICB 療法的使用。
Philip 說：“我們仍然不明白為什么 ICB 療法會導致一些癌癥患者的腫瘤消退，而另一些患者則會出現(xiàn) irAE。”
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