昆士蘭科技大學(xué)的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一種有前途的新療法，用于治療一種致命的子宮內(nèi)膜癌，如果癌癥在初始治療后擴(kuò)散或復(fù)發(fā)，預(yù)后就會(huì)很差，這種困境影響著 15%–20% 的子宮內(nèi)膜癌患者。
博士。昆士蘭科技大學(xué)生物醫(yī)學(xué)學(xué)院的 Asmerom Sengal 和副教授 Pamela Pollock 發(fā)表了他們的研究，“子宮內(nèi)膜癌 PDX 衍生類器官 (PDXO) )并且具有FGFR2c亞型表達(dá)的PDX對(duì)FGFR抑制敏感，”npj Precision Oncology建議他們的研究結(jié)果表明他們應(yīng)該進(jìn)行患者試驗(yàn)。
阿斯梅羅姆博士說(shuō)，局限于子宮內(nèi)的子宮內(nèi)膜癌可以通過(guò)手術(shù)治愈，但如果它已經(jīng)擴(kuò)散到腹部和其他器官，患者的治療選擇就有限。
“之前，我們發(fā)現(xiàn)患有子宮內(nèi)膜癌的女性，如果腫瘤細(xì)胞表面存在錯(cuò)誤的生長(zhǎng)因子受體，稱為成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體 2c (FGFR2c)，她們的存活率就會(huì)很低，”阿斯梅羅姆博士說(shuō)道。
“在這項(xiàng)研究中，我們開(kāi)發(fā)了類器官——從患者身上長(zhǎng)出的三維微型腫瘤”水凝膠中的子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞，使我們能夠研究腫瘤結(jié)構(gòu)和遺傳學(xué)的復(fù)雜性。
“我們發(fā)現(xiàn) FGFR2c 激活(或打開(kāi))的子宮內(nèi)膜癌類器官被 FGFR 抑制劑藥物阻斷，并且類器官被阻斷”生長(zhǎng)被破壞了，他們就死了。
“通過(guò)阻止“開(kāi)啟”功能，這些發(fā)現(xiàn)得到了進(jìn)一步驗(yàn)證。在患者來(lái)源的異種移植物 (PDX)(植入小鼠體內(nèi)的子宮內(nèi)膜癌)中，使用相同的 FGFR2c 抑制劑可顯著抑制腫瘤生長(zhǎng)，并且治療后的小鼠的存活率顯著提高。
博士。 Asmerom 說(shuō)，一個(gè)有趣的發(fā)現(xiàn)是，攜帶激活的 FGFR2c 的子宮內(nèi)膜癌患者異種移植物接受 FGFR 抑制劑治療 7 天，結(jié)果顯示腫瘤血管形成和免疫細(xì)胞顯著減少免疫細(xì)胞(M2-巨噬細(xì)胞)阻止我們的免疫系統(tǒng)殺死癌細(xì)胞。
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