一組研究人員發(fā)現(xiàn)了埃博拉病毒蛋白與人類細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的相互作用，這可能是解開人類宿主內(nèi)殺手疾病復(fù)制途徑的重要鑰匙。德州生物醫(yī)學(xué)研究所的科學(xué)家與格拉德斯通研究所、加州大學(xué)舊金山分校和佐治亞州立大學(xué)的科學(xué)家在全國范圍內(nèi)開展合作。這項研究最近發(fā)表在《細胞》雜志上。
世界各地的科學(xué)家正試圖確定潛在的藥物目標，以阻止埃博拉病毒疾病。埃博拉病毒是一種出血熱，在2018年剛果民主共和國的最新中導(dǎo)致382人死亡。自西方爆發(fā)以來，已有數(shù)千人死于埃博拉病毒。四年前在非洲。
德克薩斯生物醫(yī)學(xué)中心的專業(yè)科學(xué)家奧萊娜什坦科博士將這項新工作描述為“理解如何調(diào)節(jié)埃博拉病毒復(fù)制的轉(zhuǎn)折點”。她在這個項目中的作用是驗證和測試埃博拉病毒蛋白VP30和宿主(人)蛋白RBBP6之間的相互作用是否參與了病毒的生命周期。什坦科博士在羅伯特戴維博士的實驗室工作，羅伯特戴維博士是波士頓大學(xué)前德克薩斯生物醫(yī)學(xué)科學(xué)家。
加州科學(xué)家的早期研究利用蛋白質(zhì)相互作用圖來減少宿主和病毒蛋白質(zhì)之間的相互作用，然后利用酵母系統(tǒng)和人工代理病毒系統(tǒng)來證明這種特殊的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的理論。然而，科學(xué)家需要用復(fù)制病毒和人體免疫細胞來檢驗這一發(fā)現(xiàn)的臨床意義。
什坦科強調(diào)：“如果我們能在臨床相關(guān)細胞中顯示其對病毒的作用，那么相互作用就非常重要?！薄叭绻隳芘宄@些細胞中的機制，那么你就可以操縱它，阻止疾病的發(fā)展?！?
得克薩斯州生物醫(yī)學(xué)科學(xué)家尤松迪婭阿內(nèi)特博士和得克薩斯生物醫(yī)學(xué)學(xué)院院長兼首席執(zhí)行官拉里施萊辛格博士——兩位結(jié)核病研究人員——都擁有從捐獻的血液樣本中提取人類巨噬細胞(免疫)細胞的專業(yè)知識?！拔覀兛梢猿浞掷梦覀冊诰奘杉毎械慕?jīng)驗來過度表達RBBP6(宿主)蛋白，從而為這一重要的埃博拉病毒研究創(chuàng)建一個有效的模型，”Arnett說。
什坦科可以通過RBBP6的過度表達和表達不足來測試蛋白質(zhì)對埃博拉病毒在巨噬細胞中生長的影響。什坦科說結(jié)果令人驚訝。當宿主蛋白表達不足時，病毒復(fù)制呈指數(shù)增長。她在使用血管細胞時發(fā)現(xiàn)了類似的結(jié)果，血管細胞也是埃博拉病毒在感染患者中復(fù)制的關(guān)鍵。
這項研究也是該研究所新團隊科學(xué)環(huán)境的一個例子。因此，研究人員不僅可以利用德州Biomed提供的資源，還可以利用其跨功能團隊(即埃博拉病毒和巨噬細胞生物學(xué))的專業(yè)知識產(chǎn)生有益的結(jié)果。
德州生物醫(yī)藥擁有美國為數(shù)不多的生物安全四級實驗室?？茖W(xué)家可以安全地處理致命的病原體，如埃博拉病毒，它會導(dǎo)致無法治愈的疾病。這使得利用活病毒來完成對人類細胞的研究成為可能。此外，什坦科解釋說，研究的變化非常短暫，因此擁有阿內(nèi)特和施萊辛格的專業(yè)知識對于創(chuàng)造完成研究所需的人類巨噬細胞是不可或缺的。
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