加拿大麥吉爾大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的研究表明，早產(chǎn)或羊膜內(nèi)感染導(dǎo)致的霍夫鮑爾細(xì)胞功能破壞可能會(huì)導(dǎo)致與后代心血管疾病和抑郁癥危險(xiǎn)因素增加相關(guān)的特征，盡管沒有發(fā)現(xiàn)與結(jié)果直接相關(guān)。
在《自然通訊》上發(fā)表的一篇論文《胎盤術(shù)語中的霍夫鮑爾細(xì)胞功能與成人心血管和抑郁結(jié)果相關(guān)》中，研究小組采用了嚴(yán)格和多方面的方法，涉及各種分子、遺傳和統(tǒng)計(jì)技術(shù)來探索胎盤中的霍夫鮑爾細(xì)胞功能的影響。胎盤炎癥相關(guān)基因表達(dá)對非致病條件下成人健康結(jié)果的影響。
研究人員使用了來自新加坡“Growing Up in Singapore Towardshealth Outcomes”(GUSTO)和英國生物銀行的隊(duì)列數(shù)據(jù)。對 GUSTO 的 44 個(gè)胎盤樣本進(jìn)行 RNA 測序，鑒定出 Hofbauer 細(xì)胞中富含的炎癥相關(guān)基因共表達(dá)模塊。
鑒定出 28 個(gè)基因表達(dá)模塊，大小從 72 到 6,794 個(gè)基因不等。與炎癥和霍夫鮑爾細(xì)胞相關(guān)的青色模塊脫穎而出，成為進(jìn)一步研究的候選者，因?yàn)樗鼘μケP霍夫鮑爾細(xì)胞表現(xiàn)出高度特異性，并且富含已知的炎癥相關(guān)基因。開發(fā)了多基因評分(胎兒胎盤 PGS)來預(yù)測該模塊的基因表達(dá)。
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