揭開Rett綜合征背后的遺傳機制
福岡——九州大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的醫(yī)學(xué)研究人員揭示了雷特綜合征神經(jīng)功能障礙背后可能的潛在遺傳途徑。研究小組發(fā)現(xiàn),與病理相關(guān)的關(guān)鍵基因的缺陷會觸...
福岡——九州大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的醫(yī)學(xué)研究人員揭示了雷特綜合征神經(jīng)功能障礙背后可能的潛在遺傳途徑。研究小組發(fā)現(xiàn),與病理相關(guān)的關(guān)鍵基因的缺陷會觸...
1990年代的發(fā)現(xiàn)是,實驗蠕蟲的單個基因突變可能使其壽命延長一倍,這引發(fā)了衰老分子生物學(xué)研究的熱潮,并引發(fā)了人們希望開發(fā)藥物療法或其他
費城兒童醫(yī)院(CHOP)的研究人員指出了導(dǎo)致炎癥性腸病(IBD)發(fā)展的遺傳變異。與這種變異相關(guān)的遺傳途徑也參與了其他免疫疾病,這表明他們確定
來自,美國和英國的國際研究人員團隊分析了組蛋白脫甲基酶KDM5A在多發(fā)性骨髓瘤中的功能,多發(fā)性骨髓瘤是三種主要血液學(xué)癌癥之一,并闡明了