這些作者利用細胞因子組來表征結(jié)腸直腸腫瘤細胞系對腫瘤學(xué)中選定的小分子的反應(yīng)，作為概念驗證數(shù)據(jù)集，具有藥物和細胞系組合的免疫調(diào)節(jié)分析物熱圖排名。用亞胺吡酮治療可降低 CCL3/MIP-1 α、VEGF、CXCL14/BRAK、IL-8/CXCL8 和催乳素，并增加 CXCL5/ENA-78。他們還觀察到根據(jù)細胞系突變譜對治療劑的不同反應(yīng)。
將來，臨床上可能會使用類似但更大的數(shù)據(jù)集來幫助預(yù)測患者對基于腫瘤基因型的免疫調(diào)節(jié)療法的反應(yīng)。
來自布朗大學(xué)和LifespanHealth System 的Wafik S. El-Deiry 博士說：“細胞因子、趨化因子和生長因子都是影響腫瘤行為和宿主反應(yīng)的免疫系統(tǒng)的分子信使。”
細胞因子是調(diào)節(jié)細胞信號傳導(dǎo)的分泌蛋白或膜結(jié)合蛋白，可分為促炎或抗炎蛋白。在 CRC 中，差異表達的血漿或血清細胞因子代表了診斷和預(yù)后的潛在生物標志物。CRC 患者和對照受試者血漿中細胞因子的水平顯著不同。然而，細胞因子信號是高度多效性的，一種細胞因子會根據(jù)信號環(huán)境產(chǎn)生不同的、有時甚至是相反的效果。
此外，細胞因子信號的特點是高度冗余，其中離散的細胞因子產(chǎn)生相同的功能效應(yīng)。響應(yīng)特定細胞因子的多效性和冗余結(jié)果的組合使治療操作具有挑戰(zhàn)性。此外，細胞因子的預(yù)后價值存在一定程度的異質(zhì)性，其中一些在多種腫瘤類型的治療反應(yīng)中顯示出相反的相關(guān)性。
El-Deiry 研究團隊在其Oncotarget 研究成果中得出結(jié)論他們觀察到細胞因子、趨化因子和生長因子反應(yīng)在細胞系和藥物治療中的異質(zhì)性。當將結(jié)果按與免疫抑制或不良預(yù)后相關(guān)的分析物或與免疫刺激或預(yù)后良好相關(guān)的分析物分組時，他們發(fā)現(xiàn)很難明確預(yù)測哪些治療組合將促進抗腫瘤免疫。 CRC 的上下文。然而，這個數(shù)據(jù)集是有限的，隨著樣本量的增加，也許會出現(xiàn)更清晰的趨勢。此外，該數(shù)據(jù)集可用于構(gòu)建包含其他細胞因子組數(shù)據(jù)的更大數(shù)據(jù)庫。未來的研究可以集中在特定的細胞系、腫瘤類型、藥物類別和細胞因子子集上。
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