UMass Chan 的研究人員發(fā)表了一項研究，該研究為與隨后的心律失常相關(guān)的心臟病發(fā)作疤痕的細胞變化帶來了新的認識，心律失常是導(dǎo)致死亡的主要原因。該論文由俄亥俄州克利夫蘭凱斯西儲大學(xué)的科學(xué)家撰寫，發(fā)表在 2 月 11 日的Nature Communications 雜志上。
J. Kevin Donahue，醫(yī)學(xué)博士，醫(yī)學(xué)教授，心血管醫(yī)學(xué)部電生理學(xué)研究主任，也是該論文的合著者，他說，研究小組發(fā)現(xiàn)兩種蛋白質(zhì)的增加與心臟電功能的變化有關(guān)，這解釋了心律失常。
“隨著進一步的發(fā)展，這些發(fā)現(xiàn)將幫助我們識別有心律失常風(fēng)險的人，并解決這些人的問題，”他說。
Donahue 博士說，這項研究是在豬身上進行的，它們的心臟幾乎與人類心臟相同。
心肌受損并在心臟病發(fā)作后留下疤痕。研究人員認為，與沒有心律失常的疤痕相比，心肌通過與心律失常相關(guān)的心臟病疤痕的通道存在一些不同。
“這只是一個基本想法，我們將從一個統(tǒng)一的運動場開始，我們只比較疤痕和疤痕內(nèi)部，我們真正想知道的是心律失常的區(qū)域有什么特別之處來自，”多納休說。
他們確定了兩種蛋白質(zhì)，KCNE3 和 KCNE4，它們影響心臟泵血的電過程。在支持室性心律失常的這些蛋白質(zhì)水平增加的疤痕中，通道的一側(cè)重置太慢而另一側(cè)太快。
“因此，我們意識到對于特定類型的心律失常來說，這是一個完美的設(shè)置，它是一個短路，它在這個循環(huán)中一圈又一圈地走來走去，”多納休說。
“我們接下來要做的是尋找使用基因療法擺脫這兩種蛋白質(zhì)的方法，”他說。“此外，我們正在尋找可以開發(fā)診斷測試的方法，以便我們可以觀察人類，看看他們是否有一部分心臟病發(fā)作疤痕在重置過程中有這種差異，然后看看是否這是一種識別處于危險中的人的方法。”
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