SEngine Precision Medicine 是一家精準腫瘤學公司，根據患者自身的腫瘤樣本將患者與藥物相匹配，其相關研究人員發(fā)布了一份新病例報告，顯示患者對其 PARIS 測試確定的標簽外治療反應顯著。
盡管進行了標準的化療和兩次手術，但患者的低級別漿液性卵巢癌(LGSOC) 仍在進展，她的預后已經到了晚期。但是，通過對從患者自身腫瘤樣本中培育出的類器官進行一系列療法的測試，SEngine 的 PARIS 測試將伊布替尼確定為最佳候選藥物，這是一種僅被批準用于治療某些白血病和淋巴瘤的 BTK 抑制劑，之前沒有臨床證據表明它對卵巢癌有效。
伊布替尼單藥治療導致基于阿片類藥物的疼痛管理停止，患者退出臨終關懷，疾病穩(wěn)定 15 個月。
PARIS 測試是一種獨特的臨床實驗室改進修正案 (CLIA) 認證的藥物敏感性測定，由源自患者腫瘤的 3D 類器官組成。由于沒有兩種癌癥是完全相同的，因此 SEngine 從類器官中的 240 種小分子藥物庫中篩選了一系列藥物，并開發(fā)了一份個性化報告，對療法進行評分，以最大限度地提高療效并最大限度地降低毒性。
此后，該患者繼續(xù)接受另外兩種 PARIS 測試優(yōu)先療法的治療，這些療法僅被批準用于某些肺癌?？偟膩碚f，她的個性化治療課程使疾病穩(wěn)定了兩年多，而復發(fā)性 LGSOC 患者的中位無進展生存期為 7.2 個月。該論文由華盛頓大學 SEngine 和 Fred Hutchinson 癌癥中心的研究人員發(fā)表在npj Precision Oncology上。
SEngine 首席執(zhí)行官 Carla Grandori 博士說：“我們對這位患者在接受 PARIS 測試推薦的治療課程后兩年多來取得的進展感到非常高興。”“在她無法進食和接受臨終關懷的時候，我們首先收到了她的腫瘤樣本，這是在一次不成功的胃腸道阻塞手術后。她顯著的轉變再次證實了我們方法的力量，并進一步幫助我們確定了一個卵巢癌患者隊列可能對類似的精確治療有反應。”
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