研究性瘧疾疫苗提供強(qiáng)大與持久的保護(hù)
美國對一種新型候選瘧疾疫苗進(jìn)行的兩項(xiàng) 1 期臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),當(dāng)志愿者后來暴露于引起疾病的瘧疾寄生蟲時(shí),該方案提供了前所未有的高水平持
美國對一種新型候選瘧疾疫苗進(jìn)行的兩項(xiàng) 1 期臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),當(dāng)志愿者后來暴露于引起疾病的瘧疾寄生蟲時(shí),該方案提供了前所未有的高水平持
識(shí)別瘧疾寄生蟲CSP蛋白末端區(qū)域的抗體的數(shù)量和質(zhì)量是RTS,S AS01E疫苗保護(hù)的良好標(biāo)志,顯示由巴塞羅那全球衛(wèi)生研究所(ISGlobal)領(lǐng)導(dǎo)的
在同類最大規(guī)模的研究中,Wellcome Trust Sanger研究所的科學(xué)家及其合作者發(fā)現(xiàn)了五種新的瘧疾疫苗目標(biāo)。研究人員研究了最脆弱階段的瘧疾
西雅圖兒童研究所的科學(xué)家們以前所未有的方式開發(fā)出了一種遺傳減毒寄生蟲(GAP),它可以在人類瘧疾的肝臟晚期停滯。他們在JCI Insight中發(fā)
由世界衛(wèi)生組織(WHO)已經(jīng)被批評(píng)犯下的國際道德標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)重違反領(lǐng)先的生物倫理學(xué)家為首的大規(guī)模瘧疾疫苗的研究,發(fā)現(xiàn)通過發(fā)布的一份特別報(bào)告的B
在同類研究中規(guī)模最大的一項(xiàng)研究中,Wellcome Trust Sanger研究所的科學(xué)家及其合作者發(fā)現(xiàn)了五個(gè)新的瘧疾疫苗靶標(biāo)。研究人員研究了瘧疾寄
感染瘧疾的難題第一次被揭露,解決了一個(gè)長期存在的謎團(tuán)。瘧疾寄生蟲表面顯示的一種稱為 TRAP的蛋白質(zhì)是高度優(yōu)先的疫苗靶標(biāo),但如何與人類
研究人員已經(jīng)縮小了瘧疾蛋白和抗病抗體的范圍,這些蛋白和抗病抗體可用于開發(fā)針對最嚴(yán)重形式的瘧疾的疫苗。 最近被任命為Deakin醫(yī)學(xué)院感染
使用兩種以不同方式起作用的實(shí)驗(yàn)性抗瘧疾疫苗可以大大減少動(dòng)物研究中的瘧疾感染數(shù)量。實(shí)驗(yàn)性疫苗在瘧疾病例中可單獨(dú)減少48%和68%,組合使用
瘧疾每年感染數(shù)億人,殺死超過半百萬,其中大多數(shù)在5歲以下。沒有疫苗。 但是現(xiàn)在,馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員進(jìn)行的一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn),一種
研究人員周三說,一種稱為瘧疾(RTS,S)的針對瘧疾的實(shí)驗(yàn)性疫苗會(huì)隨著時(shí)間的推移而減弱,并且在七年的時(shí)間內(nèi)只有約百分之四的有效。 這項(xiàng)研
根據(jù)發(fā)表在《柳葉刀》上的最終試驗(yàn)數(shù)據(jù),第一個(gè)達(dá)到第3期臨床測試的候選瘧疾疫苗(RTS,S AS01)對接種后長達(dá)4年的非洲年輕兒童的臨床疾
研究人員周三說,一種稱為瘧疾(RTS,S)的針對瘧疾的實(shí)驗(yàn)性疫苗會(huì)隨著時(shí)間的推移而減弱,并且在七年的時(shí)間內(nèi)只有約百分之四的有效。 這項(xiàng)研
產(chǎn)生針對瘧疾感染早期肝臟階段的保護(hù)性免疫是可行的,但在瘧疾感染率高的地區(qū)難以實(shí)現(xiàn)。華盛頓大學(xué)(UW)醫(yī)學(xué)院的研究人員在12月20日的細(xì)胞報(bào)
牛津大學(xué)開發(fā)的一種瘧疾疫苗在早期臨床試驗(yàn)中被證明是有效的77%,這表明它可能是與世界上最致命的傳染病之一作斗爭的突破。 瘧疾是由引起