新型阿爾茨海默病β淀粉樣蛋白多晶型現已揭曉
阿爾茨海默病 (AD) 是一種導致癡呆癥的神經系統疾病，隨著患者出現認知、記憶和心理缺陷，隨著年齡的增長而惡化。雖然目前的療法側重于在
新型阿爾茨海默病β淀粉樣蛋白多晶型現已揭曉草藥顯示出對抗致病病原體巴爾通體的效力數十年的研究使量子點處于廣泛使用的邊緣類固醇可以減少大量月經出血老年人不愿意就心理健康問題尋求幫助研究人員將神經退行性疾病蛋白與膽固醇代謝缺陷聯系起來在番茄中發(fā)現了一種新的水果網狀裂紋表型Prokineticin-1在結直腸癌中的應用新研究表明糖尿病與感染引起的住院和死亡風險顯著增加有關高穩(wěn)定性鈣鈦礦光伏的通用插層策略研究人員追蹤微生物群細菌如何通過傳播適應人類新的PIDS-IDSA兒童骨感染指南解決了關鍵的診斷和治療問題新研究發(fā)現在病房外的醫(yī)療環(huán)境中傳染性病原體經常脫落可可黃烷醇有助于更快的吸氧動力學并改善血流量兒童癌癥的年輕成年幸存者未充分利用癌癥相關的后續(xù)護理一種釋放抗菌肽的氣管導管涂層大導管小靜脈會增加癌癥患者的血栓風險通過應急管理在接受阿片類藥物使用障礙藥物治療的患者中發(fā)現改善非侵入性腦刺激可以減少吸煙改變飲食意味著現在更多的美國人貧血過度愛吃甜食可能會給我們的細胞發(fā)電廠帶來麻煩研究預測誰可能受益于CAR-T細胞療法治療血癌研究指出羥氯喹對哺乳動物細胞的潛在毒性睡眠不足如何破壞海馬體中的新記憶存儲研究人員發(fā)現了與女性延長生殖壽命有關的新基因首個人工胰腺試驗用于門診2型糖尿病患者研究發(fā)現了許多侵襲性癌癥的新治療靶點僅靠減少初級保健中抗生素的使用可能不足以減少抗生素耐藥性研究確定了與心臟病有關的DNA特征從65歲開始身體機能越來越差與死亡風險增加有關低血糖飲食對糖尿病患者有顯著改善研究顯示可預測慢性疼痛結果盡管以卡路里 鹽和糖為目標但食物的營養(yǎng)價值仍保持不變抱樸脊康堂：順應國家趨勢，推動中醫(yī)學大健康發(fā)展牽手果蔬汁關注青少年食品安全 致力健康生活大腦皮層可以調節(jié)睡眠需求我們舌頭的視覺反饋是否有助于語言運動學習納米技術設備可以檢測懷孕期間嚴重并發(fā)癥的風險他汀類藥物可提高三陰性乳腺癌患者的生存率研究人員發(fā)現硬皮病患者肺部疾病的潛在生物標志物新的發(fā)現指出了殺死侵襲性癌細胞的新方法研究表明抗寄生蟲藥可減緩小鼠胰腺癌研究產生了治愈人類記憶的微小目標減少疼痛患者的阿片類藥物是否與更高的過量服用率和心理健康危機有關研究人員表明β皮膚 HPV可能是鱗狀細胞癌的預測因子新療法為具有罕見EGFR突變的肺癌患者帶來希望新研究表明流感患者后去看醫(yī)生的患者更有可能感染流感HRT可能會增加患哮喘的幾率對紅細胞機制的新見解為治療鐮狀細胞病提供了線索如何從成像神經元到測量它們的真實活動
阿爾茨海默病患者的腦細胞消耗對神經傳遞至關重要的
阿爾茨海默病 (AD) 是最常見的癡呆類型，會導致神經元死亡并導致大腦萎縮。AD 患者最終會經歷記憶、思維、行為和日常活動能力的逐漸惡化
研究人員發(fā)現可能有助于預防阿爾茨海默病的信號分子
波士頓 - 對人類和小鼠的新研究確定了一種特殊的信號分子，可以幫助改變炎癥和免疫系統以預防阿爾茨海默病。這項工作由馬薩諸塞州綜合醫(yī)
研究人員發(fā)現發(fā)現可能抑制阿爾茨海默病和帕金森病的
特定化學元素的納米級分子可以抑制腦組織中斑塊的形成。瑞典于默奧大學的研究人員與克羅地亞和立陶宛的研究人員合作的這一新發(fā)現，從長遠來
阿爾茨海默病神經的替代模型
在最近關于 FDA 批準 aducanumab 的爭論的背景下，了解一種不以致病蛋白淀粉樣蛋白或 Tau 開始的阿爾茨海默氏癥神經模型令人耳目一新
阿爾茨海默病的非侵入性潛在治療方法
昆士蘭腦研究所的研究人員發(fā)現，超聲波可以克服衰老和癡呆癥的一些不利影響，而無需穿過血腦屏障。Jürgen Götz 教授在 QBI
運動的潛意識變化可以預測阿爾茨海默病
當人們進行日常活動時，他們的運動會在沒有意識的情況下發(fā)生復雜的波動。這些波動——稱為分形運動活動調節(jié) (FMAR)——及其變化肉眼不易察...
腦蛋白減少小鼠阿爾茨海默病樣腦損傷
當阿爾茨海默病患者開始出現記憶和思考困難時，這種疾病已經在他們的大腦中發(fā)展了二十年或更長時間，他們的腦組織已經持續(xù)受損。隨著疾病的
用于檢測阿爾茨海默病的新血液檢測
隆德大學的研究人員和羅氏制藥公司一起使用一種方法開發(fā)了一種新的血液標記物，能夠檢測出一個人是否患有阿爾茨海默病。如果該方法被批準用
衛(wèi)生政策的變化是阿爾茨海默病新療法的關鍵
據稱，第一種可改變疾病的阿爾茨海默氏病治療方法即將出現，但美國和歐洲的衛(wèi)生系統將必須采取許多步驟，以確保它們已準備好向需要治療的數
在我們的一生中阿爾茨海默病是無法治愈的
物遺傳近日宣布，它將放棄其后期階段的藥物阿爾茨海默氏癥，aducanumab，導致投資者損失數十億美元。他們不應該感到驚訝。不僅有超過200
阿爾茨海默病的常用藥物使住院風險加倍
一種常用于治療阿爾茨海默病和其他癡呆癥癥狀的藥物 - 多奈哌齊 - 與其他幾種膽堿酯酶抑制劑相比，橫紋肌溶解癥患者入院的風險高出兩倍
研究人員已經確定視網膜區(qū)域在輕度阿爾茨海默病中發(fā)
馬德里康普頓斯大學(UCM)的研究人員已經確定了輕度阿爾茨海默病患者視網膜層厚度，炎癥或變薄的變化，證實視網膜是早期診斷該疾病最重要的
新藥的目標是阿爾茨海默病的早期發(fā)起者
在首次發(fā)現它們之后的一百多年中，阿爾茨海默病(AD)的兩個不祥標志仍然是研究的核心話題 - 兩者都是由大腦中蛋白質的粘性累積形成的。淀
俄羅斯科學家研究了阿爾茨海默病突變的影響
彼得大圣彼得堡理工大學(SPbPU)的一組神經生物學家發(fā)表了一篇關于阿爾茨海默病原因研究的文章，并提出了治療方法。科學家認為這種疾病與編
眼睛怎么可能是阿爾茨海默病的風險窗口
阿爾茨海默病(AD)在癥狀出現之前開始改變并損害腦年 - 甚至數十年 - 使早期發(fā)現AD風險對減緩其進展至關重要。在2019年9月9日出版的老
發(fā)現了一種治療阿爾茨海默病的新治療靶點
在小鼠中進行的實驗，其中已經評估了該疾病的主要致病標志物，表明當該蛋白質的功能失活時，疾病的進展被阻止。阿爾茨海默病的特征在于認
為什么老年人更容易患阿爾茨海默病
患阿爾茨海默病的風險隨著年齡的增長而增加。柏林德國神經退行性疾病中心(DZNE)的Susanne Wegmann及其同事發(fā)現了這種聯系的可能原因：這種
生物物理學家發(fā)現澳大利亞突變如何導致阿爾茨海默病
來自莫斯科物理科學與技術學院(MIPT)和Shemyakin-Ovchinnikov生物有機化學研究所(IBCh RAS)的一組科學家研究了一種遺傳性基因突變，以發(fā)現
阿爾茨海默病的潛在新治療靶點
Apolipoproten E(apoeE)是阿爾茨海默病發(fā)展的主要遺傳風險因素，但該蛋白質往往被認為是潛在的藥物治療神經退行性疾病的可藥物靶標?，F