了解心肌病基因檢測(cè)結(jié)果的青少年可能會(huì)改善家庭功能
達(dá)拉斯,2021 年 7 月 13 日——根據(jù)今天發(fā)表在Circulation: Genomic and Precision Medicine,美國(guó)心臟協(xié)會(huì)期刊。有癥狀兒童心肌
達(dá)拉斯,2021 年 7 月 13 日——根據(jù)今天發(fā)表在Circulation: Genomic and Precision Medicine,美國(guó)心臟協(xié)會(huì)期刊。有癥狀兒童心肌
達(dá)拉斯,2020年7月23日-根據(jù)遺傳性心血管疾病的基因檢測(cè),根據(jù)遺傳性心血管疾病的基因檢測(cè),根據(jù)遺傳性心血管疾病的基因檢測(cè)和咨詢,患者及
2020年2月26日-費(fèi)城兒童醫(yī)院(CHOP)的羅伯茨個(gè)性化醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)中心(RIMGC)于2014年啟動(dòng),是首創(chuàng)的系統(tǒng),可幫助家庭應(yīng)對(duì)復(fù)雜的基因和基因組測(cè)
一個(gè)國(guó)際科學(xué)家團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種新穎的遺傳方法,可以極大地改善醫(yī)生評(píng)估由于骨質(zhì)疏松癥或脆弱性而導(dǎo)致骨折的風(fēng)險(xiǎn) 一個(gè)完整的基因組圖譜可以
昆士蘭州健康消費(fèi)者的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),盡管基因測(cè)試具有改善健康結(jié)果的巨大潛力,但大多數(shù)人對(duì)基因測(cè)試的了解和了解程度相對(duì)較低。 這項(xiàng)由昆
普羅維登斯,羅德島[布朗大學(xué)] - 布朗大學(xué)的研究人員開發(fā)了一種從宮頸拭子中分離胎盤細(xì)胞的簡(jiǎn)單方法。科學(xué)報(bào)告期刊中描述的這項(xiàng)技術(shù)可以
Nemours兒童健康系統(tǒng)的研究人員開發(fā)了一種新的低成本基因測(cè)試,可以準(zhǔn)確地識(shí)別兩個(gè)高風(fēng)險(xiǎn)人群中的200多種已知致病基因變異,即賓夕法尼亞州
特拉華州威爾明頓市(2019年4月25日) - 內(nèi)穆爾兒童健康系統(tǒng)的研究人員開發(fā)了一種新的低成本基因檢測(cè)方法,可準(zhǔn)確鑒定兩種高風(fēng)險(xiǎn)人群中的20
費(fèi)城 - 美國(guó)預(yù)防服務(wù)工作組(USPSTF)發(fā)布了一份新的BRCA1 2評(píng)估建議書,敦促醫(yī)學(xué)界擴(kuò)大用于評(píng)估BRCA1和BRCA2突變風(fēng)險(xiǎn)的參數(shù),并增加遺傳
與常規(guī)測(cè)試相比,用于預(yù)測(cè)人患心臟病和心臟病發(fā)作風(fēng)險(xiǎn)的基因測(cè)試的收益有限。 這是倫敦帝國(guó)理工學(xué)院科學(xué)家的發(fā)現(xiàn),他們?cè)O(shè)計(jì)了一種高度復(fù)雜
羅德島自閉癥研究和治療協(xié)會(huì)(RI-CART)的數(shù)據(jù)分析研究發(fā)現(xiàn),只有3%的被診斷為自閉癥譜系障礙的人報(bào)告已完全接受了醫(yī)學(xué)專業(yè)協(xié)會(huì)推薦的臨床基
一項(xiàng)新的克利夫蘭診所研究表明,遺傳學(xué)評(píng)估和基因檢測(cè)對(duì)于患有實(shí)體瘤癌癥的兒童,青少年和年輕人至關(guān)重要。這項(xiàng)研究今天發(fā)表在《自然通訊》
由于胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)對(duì)靶向小分子伊馬替尼治療敏感,因此腫瘤學(xué)家傾向于使用該藥物治療所有轉(zhuǎn)移性GIST患者。但是,由于這種罕見的癌癥是
芝加哥(2019年5月30日) - 一份調(diào)查問卷旨在評(píng)估社區(qū)腫瘤學(xué)家對(duì)腫瘤標(biāo)本分子譜分析結(jié)果的了解情況,發(fā)現(xiàn)69%的參與者表示他們不知道答案,
傳統(tǒng)的心血管危險(xiǎn)因素通常以年度體檢的方式進(jìn)行評(píng)估,例如血壓,膽固醇水平,糖尿病和吸煙狀況,至少在預(yù)測(cè)誰(shuí)會(huì)患冠心病(CHD)方面具有同等
一個(gè)研究小組今天在《自然醫(yī)學(xué)》雜志上報(bào)告說,他們的醫(yī)療保健提供者可能不知道,需要對(duì)罕見的未確診疾病進(jìn)行基因檢測(cè)的患者可以根據(jù)電子健
一個(gè)研究小組今天在《自然醫(yī)學(xué)》雜志上報(bào)告說,他們的醫(yī)療保健提供者可能不知道,需要對(duì)罕見的未確診疾病進(jìn)行基因檢測(cè)的患者可以根據(jù)電子健