研究人員揭示了致命腦癌永生的秘密
加州大學舊金山分校的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種稱為TERT啟動子的基因調節(jié)劑中的突變-在所有人類癌癥中排名第三的最常見突變,在致命的腦癌膠質母
加州大學舊金山分校的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種稱為TERT啟動子的基因調節(jié)劑中的突變-在所有人類癌癥中排名第三的最常見突變,在致命的腦癌膠質母
幾十年來,科學家們認識到,罹患癌癥和死于該疾病的男性多于女性。這對于許多類型的癌癥都是如此,包括致命的腦腫瘤膠質母細胞瘤?,F(xiàn)在,由
馬薩諸塞州總醫(yī)院(MGH)的研究人員領導的一項新研究表明,一種通過使腫瘤細胞發(fā)熒光而改善了腦癌手術的化學物質,也可以幫助醫(yī)生安全地診斷
路德維希癌癥研究的一項研究解釋了為什么表皮生長因子受體(EGFR)(一種細胞表面蛋白)中的特定突變會導致更具侵略性的腫瘤,以及診斷為多形性
神經科學家已經發(fā)現(xiàn)了為什么許多兒童期癌癥的長期幸存者在接受顱腦放射治療后數(shù)十年會發(fā)展出腦膜瘤,這是最常見的成人腦瘤。這項共同研究
由貝勒醫(yī)學院的研究人員領導的多機構國際團隊開發(fā)了一種新的策略,以克服治療腦癌的主要障礙之一-獲得腫瘤。在癌癥的影響下,血腦屏障轉
特拉維夫大學(TAU)的研究人員已經證明CRISPR Cas9系統(tǒng)在治療轉移性癌癥方面非常有效,這是尋找治愈癌癥方法的重要一步。研究人員開發(fā)了
在幾乎總是致命的多形性腦癌膠質母細胞瘤(GBM)中,腫瘤抑制基因PTEN的缺失與腫瘤的生長和化療耐藥性有關?,F(xiàn)在,路德維希研究人員已經表明
對于患有惡性腦腫瘤的患者,預后仍然不佳。使用最積極的治療方法,通常只能預期患者在診斷后大約14個月生存這是因為化學療法是最常見的癌
發(fā)表在美國國家科學院院刊上的早期西北醫(yī)學研究已經證明了治療致命的膠質母細胞瘤腦腫瘤的潛在新治療策略。該策略涉及使用基于脂質聚合物
CINCINNATI - 兒童最常見的腦癌之一,Sonic Hedgehog(SHH)成神經管細胞瘤,對大多數(shù)孩子來說也是更容易生存的一種。不幸的是,對于一部
放射治療可以挽救生命,但也會對大腦產生不利影響。新發(fā)現(xiàn)表明,眾所周知的藥物可以逆轉這種損害。鋰可能成為首次藥物治療可信賴的來源對